Documentos obligatorios de ISO 27701:2025
ISO/IEC 27701:2025 sigue la estructura armonizada de los sistemas de gestión y exige como información documentada, entre otros: el alcance del sistema de gestión de la privacidad (4.3), la política de privacidad (5.2), los procesos y resultados de la evaluación y el tratamiento de riesgos de privacidad (6.1 y cláusula 8), la Declaración de Aplicabilidad de los controles del Anexo A, los objetivos de privacidad (6.2) y los registros de competencia, seguimiento, auditoría interna, revisión por la dirección y acciones correctivas. Además, los controles del Anexo A llevan a registros propios de la privacidad, como el registro de actividades de tratamiento.
Documentos exigidos por cláusula
| Documento | Cláusula | Para qué sirve |
|---|---|---|
| Alcance del sistema de gestión de la privacidad | 4.3 | Define qué tratamientos, procesos y roles (responsable, encargado) quedan cubiertos |
| Política de privacidad | 5.2 | Compromisos de la dirección y marco para los objetivos |
| Proceso de evaluación de riesgos de privacidad | 6.1 | Criterios para identificar y valorar riesgos para la organización y para las personas |
| Proceso de tratamiento de riesgos y Declaración de Aplicabilidad | 6.1 | Controles elegidos de las tablas A.1, A.2 y A.3, justificación de inclusiones y exclusiones, estado |
| Objetivos de privacidad | 6.2 | Metas medibles y planes para lograrlas |
| Evidencia de competencia | 7.2 | Formación y experiencia de quienes tratan datos personales |
| Información para la operación | 8.1 | Lo necesario para confiar en que los procesos se ejecutan según lo planificado |
| Resultados de la evaluación y el tratamiento de riesgos | 8 | Registro de riesgos y plan de tratamiento actualizados |
| Resultados de seguimiento y medición | 9.1 | Indicadores y su análisis |
| Programa y resultados de auditoría interna | 9.2 | Plan, informes y hallazgos |
| Resultados de la revisión por la dirección | 9.3 | Decisiones y acciones de la dirección |
| No conformidades y acciones correctivas | 10.2 | Qué falló, causa, acción y resultado |
La cláusula 7.5 agrega la información documentada que la propia organización considere necesaria. Use esta lista como guía y verifique cada requisito en el texto oficial de la norma, que se compra a ISO o al organismo de normalización de su país.
Registros de privacidad que piden los controles del Anexo A
- **Registro de actividades de tratamiento** como responsable y como encargado: finalidad, base de licitud, categorías de datos y de personas, destinatarios, transferencias y plazos de conservación.
- **Evaluaciones de impacto en la privacidad (EIPD)** de los tratamientos de alto riesgo.
- **Registro de solicitudes de los titulares** (acceso, rectificación, supresión, oposición) con fechas y respuestas.
- **Registro de filtraciones e incidentes** con su evaluación y notificaciones.
- **Registro de transferencias y comunicaciones** a terceros y a otros países.
- **Contratos con encargados y subencargados** y evidencia de su revisión.
- **Avisos de privacidad** vigentes y evidencia del consentimiento cuando esa sea la base.
Errores frecuentes
- Copiar la Declaración de Aplicabilidad de 2019: en 2025 los controles se reorganizaron en las tablas A.1, A.2 y A.3.
- Definir el alcance sin decir en qué tratamientos la organización es responsable y en cuáles es encargada.
- Evaluar riesgos solo para la empresa y no para las personas cuyos datos se tratan.
- Tener políticas aprobadas pero ningún registro que muestre que se aplican (solicitudes, filtraciones, capacitación).
- Suponer que la certificación demuestra el cumplimiento de una ley concreta, como el RGPD o la Ley 21.719.
Cómo ordenar la documentación
Organice los documentos según las cláusulas 4 a 10, con un índice maestro que indique dueño, versión y fecha de revisión de cada uno. Si ya tiene un SGSI ISO/IEC 27001, comparta el control documental, la auditoría interna y la revisión por la dirección, y agregue lo propio de la privacidad: roles de responsable y encargado, registro de actividades, EIPD, derechos de los titulares y la Declaración de Aplicabilidad de la ISO/IEC 27701.
Preguntas frecuentes
¿Cuántos documentos obligatorios tiene ISO 27701?
Depende de cómo se agrupen, pero las cláusulas 4 a 10 piden una docena de documentos y registros, y los controles del Anexo A que aplique agregan registros de privacidad como el registro de actividades de tratamiento.
¿El registro de actividades de tratamiento es obligatorio?
Lo piden controles del Anexo A para responsables y encargados, y muchas leyes (como el art. 30 del RGPD) lo exigen o lo hacen la forma práctica de demostrar la licitud.
¿Puedo usar los documentos de mi SGSI ISO 27001?
Sí. Desde 2025 la ISO/IEC 27701 es independiente, pero se integra con un SGSI: puede compartir control documental, auditorías y revisión por la dirección.
¿Los documentos garantizan la certificación?
No. La certificación depende de que el sistema funcione y lo verifique un organismo certificador.
Guías relacionadas
- Documentos obligatorios de ISO 27001:2022: lista por cláusula
- ISO 27701:2025: qué cambió y qué hacer ahora
- Ley 21.719: qué deben hacer las empresas en Chile
Actualizado: 2026-10-20