Documenti obbligatori ISO 27701:2025
ISO/IEC 27701:2025 segue la struttura armonizzata dei sistemi di gestione e richiede, tra le altre, queste informazioni documentate: il campo di applicazione del sistema di gestione della privacy (4.3), la politica per la privacy (5.2), i processi e i risultati di valutazione e trattamento dei rischi privacy (6.1 e capitolo 8), la Dichiarazione di applicabilità dei controlli dell’Allegato A, gli obiettivi privacy (6.2) e le registrazioni su competenze, monitoraggio, audit interno, riesame della direzione e azioni correttive. I controlli dell’Allegato A aggiungono registrazioni specifiche della privacy, come il registro dei trattamenti.
Documenti richiesti per capitolo
| Documento | Capitolo | A cosa serve |
|---|---|---|
| Campo di applicazione del sistema di gestione della privacy | 4.3 | Quali trattamenti, processi e ruoli (titolare, responsabile) sono coperti |
| Politica per la privacy | 5.2 | Impegni della direzione e quadro per gli obiettivi |
| Processo di valutazione dei rischi privacy | 6.1 | Criteri per identificare e valutare i rischi per l’organizzazione e per le persone |
| Processo di trattamento dei rischi e Dichiarazione di applicabilità | 6.1 | Controlli scelti dalle tabelle A.1, A.2 e A.3, giustificazione di inclusioni ed esclusioni, stato |
| Obiettivi privacy | 6.2 | Traguardi misurabili e piani per raggiungerli |
| Evidenze di competenza | 7.2 | Formazione ed esperienza delle persone che trattano dati personali |
| Informazioni per il funzionamento | 8.1 | Ciò che serve per avere fiducia che i processi si svolgano come pianificato |
| Risultati di valutazione e trattamento dei rischi | 8 | Registro dei rischi e piano di trattamento aggiornati |
| Risultati di monitoraggio e misurazione | 9.1 | Indicatori e relativa analisi |
| Programma e risultati degli audit interni | 9.2 | Piano, rapporti e rilievi |
| Risultati del riesame della direzione | 9.3 | Decisioni e azioni della direzione |
| Non conformità e azioni correttive | 10.2 | Cosa non ha funzionato, causa, azione e risultato |
Il capitolo 7.5 aggiunge le informazioni documentate che l’organizzazione stessa ritiene necessarie. Usa questo elenco come guida e verifica ogni requisito nel testo ufficiale della norma, venduto da ISO o dall’ente nazionale di normazione (UNI in Italia).
Registrazioni privacy richieste dai controlli dell’Allegato A
- **Registri dei trattamenti** come titolare e come responsabile: finalità, base giuridica, categorie di dati e di interessati, destinatari, trasferimenti e tempi di conservazione.
- **Valutazioni d’impatto (DPIA)** per i trattamenti ad alto rischio.
- **Registro delle richieste degli interessati** (accesso, rettifica, cancellazione, opposizione) con date e risposte.
- **Registro degli incidenti e delle violazioni** con valutazione e notifiche.
- **Registro dei trasferimenti e delle comunicazioni** a terzi e verso altri paesi.
- **Contratti con responsabili e sub-responsabili** ed evidenze della loro verifica.
- **Informative privacy in vigore** ed evidenze del consenso quando è la base giuridica.

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- Copiare la Dichiarazione di applicabilità del 2019: nel 2025 i controlli sono stati riorganizzati nelle tabelle A.1, A.2 e A.3.
- Definire il campo di applicazione senza dire dove l’organizzazione è titolare e dove è responsabile.
- Valutare i rischi solo per l’azienda e non per le persone i cui dati sono trattati.
- Avere politiche approvate ma nessuna registrazione che ne dimostri l’applicazione (richieste, violazioni, formazione).
- Dare per scontato che la certificazione provi la conformità a una legge specifica come il GDPR.
Come organizzare la documentazione
Organizza i documenti secondo i capitoli da 4 a 10, con un indice generale che indichi responsabile, versione e data di revisione di ciascuno. Se gestisci già un SGSI ISO/IEC 27001, condividi controllo dei documenti, audit interno e riesame della direzione, e aggiungi le parti specifiche della privacy: ruoli di titolare e responsabile, registri dei trattamenti, DPIA, diritti degli interessati e la Dichiarazione di applicabilità ISO/IEC 27701.
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Scarica il campione gratuito (in inglese)Domande frequenti
Quanti documenti obbligatori ha ISO 27701?
Dipende da come li raggruppi, ma i capitoli da 4 a 10 richiedono circa una dozzina di documenti e registrazioni, e i controlli dell’Allegato A che applichi aggiungono registrazioni privacy come il registro dei trattamenti.
Il registro dei trattamenti è obbligatorio?
I controlli dell’Allegato A per titolari e responsabili lo prevedono, e molte leggi (come l’articolo 30 del GDPR) lo richiedono o lo rendono il modo pratico per dimostrare un trattamento lecito.
Posso riutilizzare i documenti del mio SGSI ISO 27001?
Sì. Dal 2025 ISO/IEC 27701 è autonoma, ma si integra con un SGSI: puoi condividere controllo dei documenti, audit e riesame della direzione.
Bastano i documenti per ottenere la certificazione?
No. La certificazione dipende dal funzionamento effettivo del sistema e dalla verifica di un organismo di certificazione.
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